最近對 Vanish碧蓮全效萬用去漬霸 還蠻感興趣的...雖然有時候我會耍耍小任性...

要求寶貝買一堆拉里拉雜的產品!~但寶貝也承認多數都是好用的...(得意!...哈哈哈)

像這次看到新一代U型美臀美腿矯正坐墊有人推薦，剛好又遇到破盤大降價!不買真的不行ㄚ

(哈哈哈.....這算是血拼的藉口嗎?XD....噓!>"<)

不過也剛好最近家裡的舊的"壽終正寢"!!!!~~~~~淚奔......非逛不可禮物

寶貝說他同事也有買,兩個禮拜下來感覺真的很不錯喔!!

所以我跟寶貝馬上googe一下,找看看有沒有Vanish碧蓮全效萬用去漬霸 推薦評比或價格比較!!

果然不出我所料!評價真的很nice耶...(這讓我更加堅定購買的決心了!)

我跟寶貝互看一下..笑了一下!這麼便宜又超值!當然決定買了阿(愛購物的我真是太開心啦!!!)

期待囉^^.....

Vanish碧蓮全效萬用去漬霸



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  • ?主商品: 碧蓮超強萬用去漬霸 @1100g/瓶 x1瓶 (不可體驗)
    碧蓮超強殺菌去漬霸 @800g/瓶 x 1瓶 (不可體驗)
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    碧蓮衣物去漬凝膠 @200ml/瓶x 2瓶 (不可體驗)
    ?主成分: ?碧蓮超強萬用去漬霸1100g/250g
    主要成分：Sodium Carbonate Peroxyhydrate
    化學成分：＞30?Oxygen-based bleaching agent
    ＜5?Anionic Surfactants,Non-ionic Surfactants,Enzymes
    ?碧蓮超強殺菌去漬霸800g
    主要成分：Sodium Carbonate Peroxyhydrate
    化學成分：＞30?Oxygen-based bleaching agents；
    ＜5?Anionic Surfactants,Non-ionic Surfactants,Enzymes
    (Protease,Amylase),Perfume.
    ?碧蓮超強萬用潔白去漬霸800g
    主要成分：Sodium Carbonate Peroxyhydrate
    化學成分：＞30?Oxygen-based bleaching agents；
    ＜5?Anionic Surfactants,Non-ionic Surfactants,Enzymes(Proteases)
    ?碧蓮衣物去漬凝膠200ml
    主要成分：水 (Aqua), 非離子界面活性劑 (Non-ionic surfactant),
    陰離子界面活性劑 (Anionic surfactant), 有機鹽 (Organic salt),
    酵素 (Enzyme), 防腐劑(Preservative), 丙二醇 (Propylene Glycol),
    增稠劑 (Thickener)
    ?產地:中國(碧蓮超強萬用去漬霸/碧蓮超強萬用潔白去漬霸/碧蓮超強殺菌去漬霸)
    葡萄牙(碧蓮衣物去漬凝膠)
    ?有效期限: 24個月(碧蓮超強萬用去漬霸/碧蓮超強萬用潔白去漬霸/碧蓮超強殺菌去漬霸)
    2年(碧蓮衣物去漬凝膠)

 


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下面附上一戰利品則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

中裕新藥昨（28）日宣布，愛滋病新藥TMB-355靜脈注射劑型三期臨床試驗（study 301）已達收案目標，該新藥由於不是雙盲試驗而不須解盲，預計5月20日左右可公布主要評估指標（primary endpoint）結果，並有機會在明年第1季獲美國食藥局（FDA）核准藥證。

受惠TMB-355可望在美國拿下第一個台灣品牌新藥，且市場預期愛滋新藥商機高達5,000億台幣的商機誘人，中裕昨日吸引三大法人同步買超，股價上漲4.43％，以188.5元作收。在目前生醫類股股價正陷入浩鼎風暴的修正下，中裕該利多能否帶動類股反彈，備受關注。

據統計，全球愛滋病患者超過3,500萬人，僅不到30％接受治療。 愛滋新藥全球行銷總額約160至170億美元，約台幣5,000億元，年成長7％。美國因無藥價限制成為主要市場，其次為西歐五國。目前獲美FDA核准的愛滋新藥約30種，過去5年更僅有3新藥核准，在新藥欠缺，加上長效型注射藥物受重視下， 也讓中裕的TMB-355備受期待，預計上市年銷售額可達1～1.5億美元。中裕指出，TMB-355靜脈注射劑型，主要用途為多重抗藥性病人補救療法，截至美國時間105年4月27日，三期臨床試驗美國地區實際收案人數為36名，台灣地區收案人數4名，合計達40人，已超過美國FDA對收案人數30人的要求。

依據臨床試驗設計，25周後將結束相關治療，亦即試驗完成時間約在今年10月底至11月初附近，由於TMB-355已取得美國FDA突破性療法資格，受惠加速審查機制，中裕預估，有機會在明年第1季取得美國FDA核准藥證。

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